s染色体
染色体とは
染色体は生物を構成する細胞の核に位置しています。 人間は46の染色体を持ち 、23のペアに分けられ、44の常染色体と2つの性があります。
対を形成する染色体は相同体と呼ばれ、いわゆる二倍体細胞を構成する（2n）。
髪の色、目の色、身体の構造、その他の遺伝的特性など、特定の個人のすべての遺伝情報がその人のDNAに含まれています。 染色体は、これらすべての情報を保存し、遺伝物質を細胞内に収まるように凝縮します。
染色体を観察した最初の科学者は1842年にスイスの生物学者カール・ヴィルヘルム・フォン・ナゲリだった。しかし1910年にトーマス・ハント・モーガンと一緒になって初めて染色体は生物の遺伝物質を保存する責任があることを発見した。
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染色体の構造
染色体はDNA分子に含まれるグループを形成するタンパク質であるヒストンによって形成されます。 これらのクラスターはヌクレオソームと呼ばれ、単一のDNA分子内にこれらのクラスターがいくつかある可能性があります。
明らかに、原核生物（例えば細菌）と真核生物（例えばヒト）の染色体構造には違いがあります。
真核生物の場合、各染色体は動原体 （その最も凝縮された領域）を有し、そしてこの時点で姉妹染色分体が結合している（染色体を形成する２つの「腕」）。
染色分体の「腕」の末端にはテロメアと呼ばれる特別な構造があり、それらは染色体の構造安定性を維持する責任があります。
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染色体の種類
染色体はすべて同じではなく、それらの形状はセントロメア（クロマチド間の結合点）によって作られた「絞り」の位置に従って変化することができる。
- テロセントリック染色体：動原体は染色体の末端に位置しています。
- アクロセントリック染色体：動原体は中心から離れていて一端近くにあり、染色体を構成する一対の「腕」の一方を他方よりも大きくしています。
- 準中心染色体：動原体が染色体の中央からわずかに離れているとき。
- 異中心染色体：セントロメアは染色体の中心にあり、すべての「腕」を同じサイズにします。
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染色体症候群
染色体の構造の小さな変化は、いくつかのタイプの症候群と遺伝的突然変異を引き起こすことができます。
例えばヒト種では、染色体の突然変異は、とりわけダウン症候群、ターナー症候群、エドワーズ症候群、クラインフェルター症候群などの生理学的および生物学的障害を引き起こす可能性がある。
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